การสังเคราะห์และแอปพลิเคชั่นของ Hydantoin Pharmaceutical Intermediates

2025-08-28

คู่มือที่ครอบคลุมนี้สำรวจการสังเคราะห์แอปพลิเคชันและข้อกำหนดทางเทคนิคของHydantoin Pharmaceutical Intermediates- ในฐานะที่เป็นหน่วยการสร้างที่สำคัญในอุตสาหกรรมยาสารประกอบเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาตัวแทนการรักษาที่หลากหลาย เราจะเจาะลึกกระบวนการทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์แอพพลิเคชั่นที่หลากหลายของพวกเขาในสาขาการแพทย์และจัดหาพารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์โดยละเอียดเพื่อช่วยให้คุณตัดสินใจอย่างชาญฉลาด นอกจากนี้เราจะเน้นว่าทำไมกรรไกรถือเป็นหุ้นส่วนที่เชื่อถือได้สำหรับตัวกลางไฮดอยินที่มีคุณภาพสูง

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับตัวกลางยา Hydantoin

Hydantoin และอนุพันธ์ของมันเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคห้าสมาชิกที่มีอะตอมไนโตรเจนสองอะตอม พวกเขาทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นที่สำคัญในการสังเคราะห์ส่วนผสมยาที่ใช้งานอยู่มากมาย (APIs) ความเก่งกาจของโครงสร้างของพวกเขาช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนที่ช่วยเพิ่มคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาทำให้พวกเขามีค่าในการพัฒนายา Hydantoin Pharmaceutical Intermediates มีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างยากันชัก, ยาต้านจุลชีพและยาต้านมะเร็ง ที่ Leache เรามีความเชี่ยวชาญในการผลิตตัวกลางเหล่านี้ด้วยความบริสุทธิ์และความสอดคล้องที่ยอดเยี่ยมเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขามีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดที่เข้มงวดของการผลิตยา

การสังเคราะห์ตัวกลางยา Hydantoin

การสังเคราะห์อนุพันธ์ของไฮแดนโตอินเกี่ยวข้องกับวิธีการที่ได้รับการยอมรับหลายวิธีโดยแต่ละวิธีที่ปรับแต่งเพื่อให้ได้คุณสมบัติเชิงโครงสร้างที่เฉพาะเจาะจง ด้านล่างนี้เป็นเทคนิคหลัก:

การสังเคราะห์ Bucherer-Bergs:
วิธีนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของสารประกอบคาร์บอนิล (อัลดีไฮด์หรือคีโตน) กับโพแทสเซียมไซยาไนด์และแอมโมเนียมคาร์บอเนต มันใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิต hydantoins ด้วย substituents ในตำแหน่ง 5
จากกรดอะมิโน:
Hydantoins สามารถสังเคราะห์ได้โดยกรดอะมิโนแบบ cyclizing ด้วยไซยาเนตหรือยูเรีย เส้นทางนี้มีประโยชน์สำหรับการสร้างตัวกลางที่ใช้งานแบบออพติคอล
ปฏิกิริยาการควบแน่น:
กรด glyoxylic หรืออนุพันธ์ของมันสามารถทำปฏิกิริยากับยูเรียและเอมีนหลักในการสร้าง hydantoins วิธีการนี้ช่วยให้สามารถแนะนำกลุ่มการทำงานที่หลากหลาย
การสังเคราะห์เอนไซม์:
วิธีการทางชีวภาพโดยใช้เอนไซม์เช่น Hydantoinase นำเสนอการผลิต stereoselective ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้างตัวกลาง chiral

ที่ Leache เราใช้สิ่งอำนวยความสะดวกที่ล้ำสมัยและการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าตัวกลางยาไฮแดนโตนของเราถูกสังเคราะห์ด้วยผลผลิตและความบริสุทธิ์สูง

การประยุกต์ใช้ตัวกลางยา Hydantoin

อนุพันธ์ Hydantoin เป็นส่วนสำคัญของการใช้งานด้านเภสัชกรรมจำนวนมากเนื่องจากกิจกรรมทางชีวภาพในวงกว้าง พื้นที่สำคัญรวมถึง:

ยากันชัก:
Phenytoin ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ hydantoin เป็นยากันชักเป็นที่รู้จักกันดีที่ใช้ในการควบคุมอาการชัก
ยาต้านจุลชีพ:
Nitrofurantoin ที่ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะนั้นมาจากตัวกลาง hydantoin
การรักษาโรคต้านมะเร็ง:
สารประกอบบางชนิดที่ใช้ไฮแดนโตนแสดงคุณสมบัติต่อต้านและกำลังถูกสำรวจในการวิจัยด้านเนื้องอกวิทยา
ยาต้านการอักเสบและยาแก้ปวด:
อนุพันธ์ Hydantoin ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการลดการอักเสบและความเจ็บปวด
เกี่ยวกับคอสเมติก:
เนื่องจากคุณภาพของพวกเขาสารประกอบไฮแดนโตอินจึงถูกนำมาใช้ในผลิตภัณฑ์บำรุงผิว

Intermediates Hydantoin Pharmaceutical ของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อสนับสนุนแอพพลิเคชั่นเหล่านี้ด้วยความน่าเชื่อถือและประสิทธิภาพ

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์: Hydantoin Pharmaceutical Intermediates ของ กรรไกร

เรานำเสนอตัวกลางของไฮโดรอินที่ได้รับการปรับแต่งเพื่อตอบสนองความต้องการด้านเภสัชกรรมที่หลากหลาย ด้านล่างนี้เป็นข้อกำหนดรายละเอียดสำหรับผลิตภัณฑ์เรือธงของเรา

รายการผลิตภัณฑ์หลัก:

5,5-dimethylhydantoin
5-phenylhydantoin
1-methylhydantoin
กรด Hydantoin-5-acetic
Dantrolene Intermediate
Furazolidone Intermediate
Nitrofurantoin กลาง
อัลลันโตอิน

ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคตาราง:

ชื่อผลิตภัณฑ์	หมายเลข CAS	สูตรโมเลกุล	ความบริสุทธิ์ (%)	จุดหลอมเหลว (° C)	รูปร่าง	ความสามารถในการละลาย
5,5-dimethylhydantoin	77-71-4	C5H8N2O2	≥99.0	174-178	คริสตัลสีขาว	ละลายในน้ำร้อน
5-phenylhydantoin	5377-48-4	C9H8N2O2	≥98.5	218-220	ผงสีขาว	ละลายได้ในเอทานอล
1-methylhydantoin	616-04-6	C4H6N2O2	≥99.0	190-192	คริสตัลสีขาว	ละลายในน้ำ
กรด Hydantoin-5-acetic	645-79-0	C5H6N2O4	≥98.0	210-212	ผงสีขาว	ละลายได้ในสารละลายอัลคาไลน์
Dantrolene Intermediate	7262-75-1	C14H10N4O5	≥97.5	285-287	ผงสีเหลือง	ละลายได้เล็กน้อยใน DMSO
Furazolidone Intermediate	67-45-8	C8H7N3O5	≥98.0	255-257	คริสตัลสีเหลือง	ละลายได้ใน DMF
Nitrofurantoin กลาง	67-20-9	C8H6N4O5	≥99.0	260-262	ผงสีเหลือง	ละลายได้ใน DMSO
อัลลันโตอิน	97-59-6	C4H6N4O3	≥99.5	230-232	คริสตัลสีขาว	ละลายในน้ำร้อน

การประกันคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

ที่ Leache เราจัดลำดับความสำคัญคุณภาพและความปลอดภัย ตัวกลางยา Hydantoin ของเราผลิตขึ้นตามมาตรฐาน ISO 9001 และแนวทางปฏิบัติด้านการผลิตที่ดี (GMP) ที่เข้มงวด แต่ละชุดผ่านการทดสอบที่ครอบคลุมรวมถึง:

โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) สำหรับการประเมินความบริสุทธิ์
แก๊สโครมาโตกราฟี (GC) สำหรับการวิเคราะห์ตัวทำละลายที่เหลือ
มวลสาร (MS) สำหรับการยืนยันโครงสร้าง
เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) สำหรับการตรวจสอบระดับโมเลกุล

เราให้ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมการจัดส่งทุกครั้งเพื่อรับประกันความสมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์

ทำไมต้องเลือก Leache สำหรับ Hydantoin Pharmaceutical Intermediates?

ด้วยประสบการณ์หลายทศวรรษในการผลิตสารเคมี Leache นำเสนอความเชี่ยวชาญที่ไม่มีใครเทียบในการผลิตตัวกลางยาไฮโดรอินที่มีคุณภาพสูง ข้อดีของเรารวมถึง:

การสังเคราะห์ที่กำหนดเอง: โซลูชันที่ปรับแต่งเพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้าเฉพาะ
การผลิตที่ปรับขนาดได้: จากระดับแล็บไปจนถึงปริมาณเชิงพาณิชย์เรามั่นใจได้ว่าอุปทานที่สอดคล้องกัน
โลจิสติกส์ทั่วโลก: การจัดส่งและการจัดการที่มีประสิทธิภาพเพื่อส่งมอบผลิตภัณฑ์ทั่วโลก
การสนับสนุนด้านเทคนิค: ทีมงานเฉพาะเพื่อช่วยในการเลือกผลิตภัณฑ์และความท้าทายในการใช้งาน

บทสรุป

Hydantoin Pharmaceutical Intermediates เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ในการพัฒนายาสมัยใหม่นำเสนอคุณสมบัติทางเคมีที่หลากหลายที่ขับเคลื่อนนวัตกรรมในการรักษา Leache มุ่งมั่นที่จะจัดหาตัวกลางชั้นนำที่ช่วยให้ บริษัท ยาสามารถสร้างยาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตได้ เราขอเชิญชวนให้คุณสัมผัสกับความแตกต่างของกรรไกร - ที่ซึ่งคุณภาพความน่าเชื่อถือและความเชี่ยวชาญมาบรรจบกัน

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมหรือขอใบเสนอราคาโปรดติดต่อเราที่tina@leachechem.com- มาร่วมมือกันเพื่อพัฒนาด้านการดูแลสุขภาพด้วยกัน

ก่อนหน้า:ตัวกลางยาขับเคลื่อนการพัฒนายาได้อย่างไร?

ต่อไป:การพัฒนายาชนิดใดที่ต้องใช้การใช้ยาตัวกลางยา?